Rasti i parë në botë, një 38-vjeçar në Itali rifiton shikimin falë terapisë gjenetike

Burri ITALI- Një moment historik i paprecedentë për mjekësinë italiane është arritur: një pacient që vuante nga një sëmundje e rrallë gjenetike ka rifituar shikimin falë një terapie të re eksperimentale. Trajtimi, i kryer në Klinikën e Oftalmologjisë të Universitetit të Kampanjës "Luigi Vanvitelli", ia riktheu shikimin një burri 38-vjeçar me sindromën "Usher" të tipit 1B. Ky është rasti i parë në botë në të cilin një terapi gjenetike me dy vektorë ka rezultuar klinikisht efektive në trajtimin e një sëmundjeje të trashëguar të syrit. Protokolli u zhvillua nga TIGEM (Instituti Telethon i Gjenetikës dhe Mjekësisë), dhe rezultatet e bëjnë...